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崗位職責(zé)：

1.公司信息化建設(shè)、管理及運(yùn)維；

2.制定信息化技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)范，保障信息化管理科學(xué)高效

3.業(yè)務(wù)信息架構(gòu)的設(shè)計(jì)和實(shí)施，綜合運(yùn)用各類信息技術(shù)、產(chǎn)品和手段，通盤考慮業(yè)務(wù)流程優(yōu)化，制定并實(shí)施有效的業(yè)務(wù)解決方案

4.公司信息安全管理及維護(hù)，保障信息系統(tǒng)、數(shù)據(jù)和網(wǎng)絡(luò)安全穩(wěn)定運(yùn)行；

5.對(duì)公司信息系統(tǒng)數(shù)據(jù)進(jìn)行整合挖掘利用

任職要求：

1.本科及以上學(xué)歷，計(jì)算機(jī)相關(guān)專業(yè)

2.5年以上大型企業(yè)信息化管理經(jīng)驗(yàn)，獨(dú)立實(shí)施過信息化建設(shè)項(xiàng)目，有醫(yī)藥行業(yè)信息化從業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先

3.具有良好的專業(yè)知識(shí)，熟悉服務(wù)器、數(shù)據(jù)庫、ERP及其他信息技術(shù)平臺(tái)的使用和管理，有MES系統(tǒng)使用管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，掌握至少一門編程語言

4.熟悉系統(tǒng)架構(gòu)設(shè)計(jì)、接口集成設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)模型設(shè)計(jì)和面向?qū)ο笤O(shè)計(jì)

5.熟悉先進(jìn)的信息化解決方案，善于分析問題，具備良好的學(xué)習(xí)能力，對(duì)創(chuàng)新充滿熱情

6. 具有較強(qiáng)的統(tǒng)籌安排和溝通協(xié)調(diào)能力、體系建設(shè)能力、系統(tǒng)思考能力，有清晰的項(xiàng)目推進(jìn)思路，能夠快速把握業(yè)務(wù)需求并將需求落地為方案設(shè)計(jì)

7.綜合素質(zhì)高，有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，英語良好

崗位職責(zé)：

1. 獨(dú)立完成文獻(xiàn)的查閱和圖譜解析，依據(jù)文獻(xiàn)完成化合物合成路線的初步設(shè)計(jì)。

2. 熟練地完成化學(xué)反應(yīng)，并對(duì)結(jié)果做出較全面的分析。

3. 及時(shí)反饋在實(shí)驗(yàn)中遇到的問題，并努力尋求合理的解決方案。

4. 保證實(shí)驗(yàn)過程記錄清晰完整。

崗位職責(zé)：

1. 本科以上學(xué)歷，有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)化學(xué)專業(yè)；

2. 有化學(xué)合成相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉有機(jī)合成單元操作，具有較強(qiáng)的分析解決問題能力

3. 良好的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神

有新藥研究經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮!

崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)合成方法的小試、中試優(yōu)化；

2.能夠獨(dú)立撰寫合成工作相關(guān)實(shí)驗(yàn)方案；

3.進(jìn)行合成研究相關(guān)試驗(yàn)，并能獨(dú)立撰寫申報(bào)資料；

4.具有一定的文獻(xiàn)檢索能力。

任職要求：

1、藥學(xué)、有機(jī)合成、藥化等相關(guān)專業(yè)或工作經(jīng)歷，具有工藝合成項(xiàng)目研發(fā)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先；

2、能熟練運(yùn)用各檢索工具和途徑；

3、具有較強(qiáng)的責(zé)任心，良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力、溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力。

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)管理團(tuán)隊(duì)招聘/培訓(xùn)/職業(yè)發(fā)展規(guī)劃和績效考核，建立并維持高效、高產(chǎn)能的數(shù)據(jù)管理團(tuán)隊(duì)；

2、撰寫/審閱/改進(jìn)數(shù)據(jù)管理部門的SOPs、工作指導(dǎo)及標(biāo)準(zhǔn)模板等，確保所有工作符合內(nèi)、外部的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn), ICH-GCP和/或其他適用的國內(nèi)外法規(guī)、指導(dǎo)原則和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；

3、確保數(shù)據(jù)管理工作符合GCP，相應(yīng)法規(guī)及客戶/希麥迪SOPs的要 求；

4、管理和監(jiān)督團(tuán)隊(duì)的日常工作，協(xié)調(diào)項(xiàng)目的資源分配，對(duì)可交付成果進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理。確保所有交付成果按時(shí)按質(zhì)交付；

5、為團(tuán)隊(duì)提供技術(shù)支持和培訓(xùn)；

6、參與并負(fù)責(zé)內(nèi)/外部稽查，對(duì)稽查的發(fā)現(xiàn)及時(shí)采取恰當(dāng)?shù)拇胧?/p>

7、維持積極/協(xié)作/結(jié)果導(dǎo)向的工作環(huán)境，建立伙伴關(guān)系和團(tuán)隊(duì)合作精神；

8、擔(dān)當(dāng)一個(gè)或多個(gè)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理的項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，安排項(xiàng)目人員，評(píng)估團(tuán)隊(duì)成員的績效。

任職要求：

1、有3年以上獨(dú)立工作的臨床數(shù)據(jù)管理經(jīng)驗(yàn)； 

2、熟悉掌握數(shù)據(jù)管理各個(gè)環(huán)節(jié)的技術(shù)點(diǎn)，能指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)或與供應(yīng)商合作完成DM全流程的業(yè)務(wù)；

3、熟悉GCP、ICH-GCP和藥物臨床研究相關(guān)的法律法規(guī)。