海創(chuàng)藥業(yè)李興海博士受邀出席第十五屆化學制藥國際峰會并發(fā)表演講(海創(chuàng)藥業(yè)抗腫瘤藥物研發(fā)分享)
成都,2023年11月16日|海創(chuàng)藥業(yè)(688302.SH)首席科技官李興海博士應邀出席了于11月16日至17日在成都舉辦的第十五屆化學制藥國際峰會。在新藥發(fā)現(xiàn)與設計的分論壇上,李興海博士發(fā)表主題為“小分子抗腫瘤藥物發(fā)現(xiàn):從靶標結構到臨床藥物”的演講。
在這次引領全球醫(yī)藥研發(fā)前沿的盛會上,李興海博士深入剖析了小分子抗腫瘤藥物的創(chuàng)新之路,聚焦從靶標結構的初步發(fā)現(xiàn)到最終臨床藥物的研發(fā)全過程,為與會者們呈現(xiàn)了小分子抗腫瘤藥物領域的最新突破,并對海創(chuàng)藥業(yè)產(chǎn)品管線HC-1119、HP518、HP568項目各自的特點進行了詳細闡述,分享了海創(chuàng)藥業(yè)在創(chuàng)新藥領域的研究成果。
此外,李興海博士還參與了峰會后續(xù)主題為“如何提高新藥研發(fā)的成功率”的小組討論。通過分享海創(chuàng)藥業(yè)的經(jīng)驗,李興海博士與其他業(yè)界專家共同探討了提高新藥研發(fā)成功率的關鍵因素,并給出自己的思考與建議。
本屆峰會不僅涵蓋了化學創(chuàng)新藥的研發(fā)技術和趨勢,還專注于改良型新藥領域的最新突破,以及新形勢下仿制藥開發(fā)及競爭壁壘的深度分析。與會者們積極分享了各自的最新成果和經(jīng)驗,探討藥物研發(fā)技術的細節(jié),共同助力醫(yī)藥研發(fā)取得更為顯著的進展。預計本屆峰會將為醫(yī)藥行業(yè)開啟新的合作機遇,共同推動化學制藥的創(chuàng)新和發(fā)展。
關于海創(chuàng)藥業(yè)
海創(chuàng)藥業(yè)(股票代碼:688302.SH)是一家專注于癌癥和代謝疾病的全球化創(chuàng)新型藥物企業(yè),以“創(chuàng)良藥·濟天下”為使命,以為患者提供安全、有效、可負擔的藥物為重點,致力于研發(fā)和生產(chǎn)滿足重大臨床需求、具有全球權益的創(chuàng)新藥物。
公司擁有“PROTAC 靶向蛋白降解技術、氘代藥物研發(fā)、靶向藥物發(fā)現(xiàn)與驗證及轉化醫(yī)學技術” 4 大核心技術平臺,已申請PCT和中國發(fā)明專利200余項,獲中國、美國、日本、歐洲等國家和地區(qū)專利授權90+項,現(xiàn)承擔 2 項國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項和多個省市級科研項目,擁有13項在研產(chǎn)品。公司管理團隊核心成員多來自世界 500 強知名藥企,具有豐富藥物研發(fā)及管理經(jīng)驗。
公司現(xiàn)有產(chǎn)品管線中,AR拮抗劑氘恩扎魯胺(HC-1119)正在中國和全球開展兩項用于治療去勢抵抗性前列腺癌的III期臨床試驗,其中國III期臨床試驗已達到主要研究終點,臨床III期數(shù)據(jù)入選2023年6月美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會,氘恩扎魯胺HC-1119-04注冊研究納入2023版CSCO前列腺癌診療指南;URAT1抑制劑HP501單藥用于治療高尿酸血癥/痛風已完成多項臨床I/II期試驗,正在開展III期臨床試驗相關準備工作;對消化道腫瘤具有潛在的治療作用的HP558已在歐洲完成臨床 I 期試驗,II 期臨床試驗申請已經(jīng)獲NMPA批準;HP518是中國首款進入臨床階段的口服AR PROTAC在研藥物,正在澳大利亞開展用于治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)的 I 期臨床試驗,此外,同適應癥臨床試驗申請已獲美國FDA批準,HP518中國臨床試驗申請于2023年11月獲NMPA批準。
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