2021年9月7日，海創(chuàng)藥業(yè)宣布國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已經(jīng)正式受理HP558注射液的臨床試驗申請。

HP558是海創(chuàng)藥業(yè)引進(jìn)的由德國amcure GmbH開發(fā)的一款First-in-class特異性靶向CD44v6的抑制劑，海創(chuàng)藥業(yè)擁有HP558所有適應(yīng)癥在中國（含港澳臺）開發(fā)和的商業(yè)化的獨占許可權(quán)益。

目前，HP558已在歐洲完成臨床I期試驗，全球暫無相同適應(yīng)癥的同靶點藥品進(jìn)入臨床試驗。已有臨床前及臨床試驗表明，HP558具有良好的抗腫瘤活性、安全性和耐受性，在消化道腫瘤中具有潛在的治療作用，同時可與化療或其他靶向藥物聯(lián)用，用于治療多種晚期腫瘤。

海創(chuàng)藥業(yè)是一家基于氘代和PROTAC等技術(shù)平臺，以開發(fā)具有重大臨床需求的Best-in-class、First-in-class藥物為目標(biāo)的國際化創(chuàng)新藥企業(yè)。公司專注于腫瘤、代謝疾病等重大治療領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物研發(fā)，以為患者提供安全、有效且可負(fù)擔(dān)的藥物為重點，致力于研發(fā)與生產(chǎn)具有全球權(quán)益的創(chuàng)新藥物。