日前，由每日經(jīng)濟新聞主辦，每經(jīng)投資研究院、成都六棱鏡數(shù)字科技有限公司（以下簡稱成都六棱鏡）、每經(jīng)智庫作為聯(lián)合研發(fā)和數(shù)據(jù)支持機構(gòu)合作，以“硬科技 新成長”為主題的科創(chuàng)板開市四周年評選榜單正式揭曉。作為國內(nèi)首次獨家推出的“科創(chuàng)板全球科創(chuàng)競爭力排行榜”系列榜單，榜單架構(gòu)共包含一個總榜、六大行業(yè)榜和三個特色子榜。

海創(chuàng)藥業(yè)（688302.SH）上榜 “科創(chuàng)板全球創(chuàng)新競爭力20強” 主榜及生物醫(yī)藥行業(yè)榜單“科創(chuàng)板全球科創(chuàng)競爭力10強” 海創(chuàng)藥業(yè)的前沿創(chuàng)新實力得到行業(yè)及市場的認(rèn)可。

本次評選秉承客觀、公正和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑瓌t，聚焦科創(chuàng)板上市公司科創(chuàng)屬性，科學(xué)設(shè)計評比標(biāo)準(zhǔn)和評比模型，以全面多維的科創(chuàng)屬性相關(guān)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，對科創(chuàng)板公司進行覆蓋篩選。

本次評選模式是以“投入、產(chǎn)出和影響”這三個維度來評估一家公司的科創(chuàng)力。其中“投入”維度包括3個指標(biāo)：研發(fā)費用占營業(yè)收入比重、研發(fā)人員占比和研發(fā)費用總金額；“產(chǎn)出”維度包括5個指標(biāo)：知識產(chǎn)權(quán)授權(quán)量、高價值發(fā)明專利量、專利評分均值、PCT國際專利申請量、每千萬元營業(yè)收入有效專利量；“影響”維度則包括4個指標(biāo)：三方專利量、基石專利量、重大獎項數(shù)量和累計標(biāo)準(zhǔn)制修訂數(shù)量。

作為一家專注于癌癥和代謝性疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新驅(qū)動型醫(yī)藥企業(yè)，海創(chuàng)藥業(yè)一直致力于研發(fā)和生產(chǎn)滿足重大臨床需求、具有全球權(quán)益的創(chuàng)新藥物，目前已經(jīng)構(gòu)建了13條在研產(chǎn)品管線。依托于公司自主搭建的PROTAC靶向蛋白降解技術(shù)平臺、氘代藥物研發(fā)平臺、靶向藥物發(fā)現(xiàn)與驗證平臺、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)技術(shù)平臺，公司全球?qū)＠饾u增加，表明公司自主創(chuàng)新研發(fā)實力不斷增強，可持續(xù)研發(fā)具有全球權(quán)益的創(chuàng)新藥物。。

未來，海創(chuàng)藥業(yè)將繼續(xù)致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)，以臨床需求為導(dǎo)向，為全球醫(yī)療健康做出更大貢獻。同時，海創(chuàng)藥業(yè)將繼續(xù)與行業(yè)內(nèi)各方加強合作與交流，推動生物醫(yī)藥領(lǐng)域的創(chuàng)新發(fā)展，為全球病患帶來新的希望。

關(guān)于海創(chuàng)藥業(yè)

海創(chuàng)藥業(yè)（股票代碼：688302）是一家專注于癌癥和代謝性疾病的全球化創(chuàng)新驅(qū)動型企業(yè)，以“創(chuàng)良藥·濟天下”為使命，以為患者提供安全、有效、可負(fù)擔(dān)的藥物為重點，致力于研發(fā)和生產(chǎn)滿足重大臨床需求、具有全球權(quán)益的創(chuàng)新藥物。

公司擁有“PROTAC 靶向蛋白降解技術(shù)、氘代藥物研發(fā)、靶向藥物發(fā)現(xiàn)與驗證及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)技術(shù)” 4 大核心技術(shù)平臺，已申請PCT和中國發(fā)明專利200+項，獲中國、美國、日本、歐洲等國家和地區(qū)專利授權(quán)70+項，現(xiàn)承擔(dān) 2 項國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項和多個省市級科研項目，擁有 13 項在研產(chǎn)品。公司管理團隊核心成員多來自世界 500 強知名藥企，具有豐富藥物研發(fā)及管理經(jīng)驗。

公司現(xiàn)有產(chǎn)品管線中，AR拮抗劑氘恩扎魯胺（HC-1119）正在中國和全球開展兩項用于治療去勢抵抗性前列腺癌的 III 期臨床試驗，其中國III期臨床試驗已達(dá)到主要研究終點，新藥上市申請（NDA）已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理；URAT1抑制劑HP501單藥用于治療高尿酸血癥/痛風(fēng)已完成多項臨床I/II期試驗，正在開展III期臨床試驗相關(guān)準(zhǔn)備工作；對消化道腫瘤具有潛在的治療作用的HP558已在歐洲完成臨床 I 期試驗，II 期臨床試驗申請已經(jīng)獲NMPA批準(zhǔn)；HP518是中國首款進入臨床階段的口服AR PROTAC在研藥物，正在澳大利亞開展用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的 I 期臨床試驗，此外，同適應(yīng)癥臨床試驗申請已獲美國FDA批準(zhǔn)。