近日，海創(chuàng)藥業(yè)（688302.SH）首席商務官唐剛先生受邀出席由贏富創(chuàng)思Infotrans舉辦的創(chuàng)新藥上市及商業(yè)化論壇，參加“如何快速實現(xiàn)創(chuàng)新藥的商業(yè)價值”圓桌討論，內(nèi)容聚焦“影響創(chuàng)新藥商業(yè)價值的因素、行業(yè)發(fā)展的環(huán)境、商業(yè)化落地的難點”三個方面。

唐剛先生認為目前國內(nèi)創(chuàng)新藥公司在發(fā)展上仍面臨著巨大壓力，影響創(chuàng)新藥商業(yè)價值的因素主要體現(xiàn)在以下幾個方面：研發(fā)及注冊臨床研究布局、產(chǎn)品獲批及適應癥大小、商業(yè)化運營、企業(yè)的盈利能力等。

唐剛先生認為有兩點可能的解決方案：首先，上市準備階段，如何前瞻性規(guī)劃和制定進入國家醫(yī)保前后1-2年的營銷策略尤為重要；同時，上市前醫(yī)學團隊和商業(yè)化團隊的有效溝通，或?qū)⒅π逻m應癥及管線內(nèi)產(chǎn)品臨床研究策略的制定和推進，從而延長產(chǎn)品的生命周期，實現(xiàn)創(chuàng)新藥商業(yè)價值的最大化。

作為一家創(chuàng)新驅(qū)動型醫(yī)藥企業(yè)，其核心競爭力是研發(fā)創(chuàng)新藥物，而收獲利潤的關鍵則是創(chuàng)新藥物的上市及商業(yè)化。海創(chuàng)藥業(yè)自主研發(fā)的一款用于前列腺癌治療的1類新藥氘恩扎魯胺（HC-1119）即將進入商業(yè)化階段，唐剛先生就如何做好產(chǎn)品上市和商業(yè)化推進給出了自己的見解。唐剛先生正在搭建包括醫(yī)學事務、市場、準入、銷售四大職能的營銷中心，核心管理層兼具跨國制藥企業(yè)及本土創(chuàng)新藥公司工作經(jīng)驗。隨著核心負責人的逐步到位，標志著海創(chuàng)藥業(yè)實施“市場、醫(yī)學、銷售、準入”四輪驅(qū)動的戰(zhàn)略布局正有序推進。

作為致力于研發(fā)與生產(chǎn)具有全球權益的創(chuàng)新藥物企業(yè)，海創(chuàng)藥業(yè)核心技術團隊成員均具有多年海內(nèi)外創(chuàng)新藥的研發(fā)經(jīng)驗，如今隨著商業(yè)化團隊的建設逐步完成，海創(chuàng)藥業(yè)將具有商業(yè)頭腦和科學智慧的人才完美匯聚，標志著公司為產(chǎn)品邁向市場已做好鋪墊。

【關于創(chuàng)新藥上市及商業(yè)化論壇】

“創(chuàng)新藥上市及商業(yè)化論壇”由贏富創(chuàng)思Infotrans主辦，旨在探討創(chuàng)新藥上市及商業(yè)化面臨的機遇和挑戰(zhàn)，業(yè)界嘉賓從各個角度討論了創(chuàng)新藥市場環(huán)境、相關政策、醫(yī)保談判、商業(yè)化經(jīng)驗、商業(yè)化渠道等熱點問題，搭建行業(yè)交流與合作的平臺，助力我國創(chuàng)新藥商業(yè)化能力提升。 

關于海創(chuàng)藥業(yè)

海創(chuàng)藥業(yè)（股票代碼：688302）是一家專注于癌癥和代謝性疾病的全球化創(chuàng)新驅(qū)動型企業(yè)，以“創(chuàng)良藥·濟天下”為使命，以為患者提供安全、有效、可負擔的藥物為重點，致力于研發(fā)和生產(chǎn)滿足重大臨床需求、具有全球權益的創(chuàng)新藥物。

公司擁有“PROTAC 靶向蛋白降解技術、氘代藥物研發(fā)、靶向藥物發(fā)現(xiàn)與驗證及轉(zhuǎn)化醫(yī)學技術” 4 大核心技術平臺，已申請PCT和中國發(fā)明專利200+項，獲中國、美國、日本、歐洲等國家和地區(qū)專利授權70+項，現(xiàn)承擔 2 項國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項和多個省市級科研項目，擁有 13 項在研產(chǎn)品。公司管理團隊核心成員多來自世界 500 強知名藥企，具有豐富藥物研發(fā)及管理經(jīng)驗。

公司現(xiàn)有產(chǎn)品管線中，AR拮抗劑氘恩扎魯胺（HC-1119）正在中國和全球開展兩項用于治療去勢抵抗性前列腺癌的 III 期臨床試驗，其中國III期臨床試驗已達到主要研究終點，新藥上市申請（NDA）已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理；URAT1抑制劑HP501單藥用于治療高尿酸血癥/痛風已完成多項臨床I/II期試驗，正在開展III期臨床試驗相關準備工作；對消化道腫瘤具有潛在的治療作用的HP558已在歐洲完成臨床 I 期試驗，II 期臨床試驗申請已經(jīng)獲NMPA批準；HP518是中國首款進入臨床階段的口服AR PROTAC在研藥物，正在澳大利亞開展用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的 I 期臨床試驗，此外，同適應癥臨床試驗申請已獲美國FDA批準。