“被譽為“靶向蛋白降解（Targeted Protein Degradation ，TPD）領(lǐng)域最重要盛會”的6th Annual Targeted Protein Degradation Summit（第6屆靶向蛋白降解峰會）于美國波士頓當?shù)貢r間10月30日至11月2日舉行。”

海創(chuàng)藥業(yè)（688302.SH）資深藥化副總裁杜武博士受邀出席，并于峰會上發(fā)表口頭報告，主題為“Degradation of Nuclear Receptors for Oncology: AR degrader HP518 and Beyond”（降解核受體治療腫瘤：AR降解藥物HP518及更多突破）。這一報告將重點關(guān)注海創(chuàng)藥業(yè)在核受體降解領(lǐng)域的研究，特別是其領(lǐng)先的AR降解藥物HP518，以及未來的發(fā)展方向。

PROTAC 技術(shù)利用雙功能小分子靶向降解目標蛋白，被認為是生物醫(yī)藥領(lǐng)域的革命性技術(shù)，可靶向不可成藥靶點及解決藥物耐藥性問題。海創(chuàng)藥業(yè)從2016 年即開始探索，已建立全鏈式 PROTAC 技術(shù)平臺，已合成多個目標蛋白配體、數(shù)百個Linker，整合了生物學、藥物化學、計算化學等學科，在解決行業(yè)難題 PROTAC 分子“化合物穩(wěn)定性”、“口服生物利用度”、PK 及 CMC 研發(fā)方面有豐富的技術(shù)經(jīng)驗積累。

該峰會將為與會者提供了解最新科研進展、探討創(chuàng)新治療方法以及建立戰(zhàn)略伙伴關(guān)系的機會。海創(chuàng)藥業(yè)期待借此機會與全球同行分享蛋白降解技術(shù)領(lǐng)域的研究進展，同時積極尋求合作，加速新藥研發(fā)和治療創(chuàng)新的進程。

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【關(guān)于海創(chuàng)藥業(yè)】

海創(chuàng)藥業(yè)（股票代碼：688302.SH）是一家專注于癌癥和代謝疾病的全球化創(chuàng)新型藥物企業(yè)，以“創(chuàng)良藥·濟天下”為使命，以為患者提供安全、有效、可負擔的藥物為重點，致力于研發(fā)和生產(chǎn)滿足重大臨床需求、具有全球權(quán)益的創(chuàng)新藥物。

公司擁有“PROTAC 靶向蛋白降解技術(shù)、氘代藥物研發(fā)、靶向藥物發(fā)現(xiàn)與驗證及轉(zhuǎn)化醫(yī)學技術(shù)” 4 大核心技術(shù)平臺，已申請PCT和中國發(fā)明專利200余項，獲中國、美國、日本、歐洲等國家和地區(qū)專利授權(quán)90+項，現(xiàn)承擔 2 項國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項和多個省市級科研項目，擁有13項在研產(chǎn)品。公司管理團隊核心成員多來自世界 500 強知名藥企，具有豐富藥物研發(fā)及管理經(jīng)驗。

公司現(xiàn)有產(chǎn)品管線中，AR拮抗劑氘恩扎魯胺（HC-1119）正在中國和全球開展兩項用于治療去勢抵抗性前列腺癌的III期臨床試驗，其中國III期臨床試驗已達到主要研究終點，臨床III期數(shù)據(jù)入選2023年6月美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會；URAT1抑制劑HP501單藥用于治療高尿酸血癥/痛風已完成多項臨床I/II期試驗，正在開展III期臨床試驗相關(guān)準備工作；對消化道腫瘤具有潛在的治療作用的HP558已在歐洲完成臨床 I 期試驗，II 期臨床試驗申請已經(jīng)獲NMPA批準；HP518是中國首款進入臨床階段的口服AR PROTAC在研藥物，正在澳大利亞開展用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的 I 期臨床試驗，此外，同適應癥臨床試驗申請已獲美國FDA批準，HP518中國臨床試驗申請于2023年11月獲NMPA批準。