海創(chuàng)藥業(yè)入選“2021中國醫(yī)藥創(chuàng)新種子企業(yè)100強”!創(chuàng)新實力驅(qū)動發(fā)展?jié)摿Γ?/h1>
發(fā)表時間:2021-12-22
來源:海創(chuàng)藥業(yè)
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12月21日至23日,在“2021’中國醫(yī)藥企業(yè)家科學家投資家大會(簡稱“啟思會”)”上,“2021中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強”和“2021中國醫(yī)藥創(chuàng)新種子企業(yè)100強”榜單發(fā)布。
海創(chuàng)藥業(yè)入選“2021中國醫(yī)藥創(chuàng)新種子企業(yè)100強”。
本次大會由中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會、中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會、中國農(nóng)工民主黨中央委員會辦公廳、杭州市投資促進局主辦。
“2021中國醫(yī)藥創(chuàng)新種子企業(yè)100強”榜單,通過模型搭建、數(shù)據(jù)搜集與整理,從醫(yī)藥創(chuàng)新現(xiàn)狀出發(fā),以企業(yè)為主體,以硬數(shù)據(jù)為依托,通過創(chuàng)新根基、創(chuàng)新過程、創(chuàng)新成果三個維度,以授權(quán)專利數(shù)量、專利施引總量、臨床試驗數(shù)量和創(chuàng)新藥獲批與上市的數(shù)量四個指標為評價依據(jù),評選出代表創(chuàng)新力量的高潛“種子”公司。
海創(chuàng)藥業(yè)是一家專注于癌癥和代謝疾病的全球化創(chuàng)新藥物企業(yè),以“創(chuàng)良藥·濟天下”為使命,以為患者提供安全、有效、可負擔的藥物為重點,致力于研發(fā)和生產(chǎn)滿足重大臨床需求、具有全球權(quán)益的創(chuàng)新藥物。
成立至今,凝聚創(chuàng)新技術(shù)實力,公司已搭建“ PROTAC 靶向蛋白降解技術(shù)平臺、氘代藥物研發(fā)平臺、靶向藥物發(fā)現(xiàn)與驗證平臺及先導化合物優(yōu)化篩選平臺” 4 大核心技術(shù)平臺,現(xiàn)承擔 2 項國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項和多個省市級科研項目,擁有 10 項在研產(chǎn)品。公司管理團隊具有豐富藥物研究、開發(fā)經(jīng)驗,核心成員多來自世界 500 強知名藥企。
公司現(xiàn)有產(chǎn)品管線中,HC-1119 正在中國和全球開展兩項用于治療去勢抵抗性前列腺癌的 III 期臨床試驗,同時在巴西開展用于新冠治療的 II/III 期臨床試驗;用于治療高尿酸血癥/痛風的 HP501 已完成臨床 II 期試驗;對消化道腫瘤具有潛在的治療作用的HP558已在歐洲完成臨床I期試驗,II 期臨床試驗申請已經(jīng)獲NMPA批準;作用于 AR 的口服 PROTAC 藥物 HP518 已在澳大利亞獲準倫理批件。
公司已獲得眾多知名機構(gòu)的投資,總額約 14 億元人民幣。
附完整榜單情況:
2021中國醫(yī)藥創(chuàng)新種子企業(yè)100強
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- 海創(chuàng)藥業(yè)FAK抑制劑HP530S片臨床試驗申請獲受理
- 海創(chuàng)藥業(yè)HP501緩釋片用于治療高尿酸血癥/痛風的聯(lián)合用藥臨床試驗申請獲受理
- 海創(chuàng)藥業(yè)口服PROTAC藥物HP518臨床申請正式獲得美國FDA批準,繼澳大利亞后再辟藍海
- 唐剛先生加入海創(chuàng)藥業(yè),擔任營銷中心副總裁
- 四川新聞聯(lián)播丨海創(chuàng)藥業(yè):創(chuàng)新驅(qū)動 加速產(chǎn)品商業(yè)化步伐
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