美國東部時間9月14日，成都海創(chuàng)藥業(yè)有限公司治療前列腺癌癥藥物“HC-1119項目”全球III期臨床試驗專家咨詢會，在美國新澤西州Jersey City順利舉辦。公司邀請了包括哈佛大學MATTHEW SMITH 教授、耶魯大學DANIEL PETRYLAK 教授、上海復旦大學葉定偉教授等在內的，來自美國、加拿大、英國、法國等地的多名全球知名專家，與海創(chuàng)藥業(yè)臨床管理團隊開展了為期一天的深入研討，對公司前列腺癌癥治療藥物HC-1119全球臨床III期試驗方案、產(chǎn)品的市場定位及臨床運營等提出了諸多寶貴建議。參加會議的有海創(chuàng)藥業(yè)總裁陳元偉博士、首席科技官李興海博士、首席醫(yī)學官Frank G.E. Perabo 博士、執(zhí)行副總裁Ivan King 博士、資深副總裁Leah DiMascio 博士、副總裁Jennifer H. Lee等。

專家們對HC-1119 項目的成功可能性和市場前景給予了充分肯定，并向海創(chuàng)成立五年來所取得的重大階段性成就表示祝賀。與會專家一致認為，從I期臨床的效果上來看，HC-1119的數(shù)據(jù)是非常吸引人的。本次會議的順利召開是海創(chuàng)藥業(yè)新藥項目推進與成果轉化過程中的一次重要里程碑，進一步增強了海創(chuàng)藥業(yè)全體成員對全球III期臨床成功開發(fā)的信心。

HC-1119項目簡介

   海創(chuàng)藥業(yè)首個化合物HC-1119是一種新的雄激素受體（AR）拮抗劑。臨床前研究顯示，HC-1119藥代動力學特征、抗腫瘤活性、安全性均比國外同類產(chǎn)品恩雜魯胺更優(yōu)。2016年8月，HC-1119在中國獲得了國家藥監(jiān)局頒發(fā)的臨床研發(fā)批文。目前，HC-1119的有效性和安全性已在I期臨床試驗中得到證實，即將開展全球多中心III期臨床試驗。

海創(chuàng)藥業(yè)簡介

成都海創(chuàng)藥業(yè)有限公司（海創(chuàng)藥業(yè)）坐落于成都高新區(qū)，是一家專門從事創(chuàng)新藥物研究及產(chǎn)業(yè)化的國家高新技術企業(yè)。公司利用其核心氘代藥物技術（Deuterated Drug Technology，DDT）開展具有廣闊市場潛力的重大新藥品種研究，目前有包括治療前列腺腫瘤、乳腺腫瘤、痛風等疾病的多個創(chuàng)新藥物處于臨床和臨床前不同研究階段。公司已申請 PCT和中國發(fā)明專利 60 余項，獲得中國、美國、日本、歐洲等國家和地區(qū)專利授權20 余項。海創(chuàng)團隊核心成員均來自全球知名藥物公司，并組建了由全球頂級專家組成的科學顧問委員會。海創(chuàng)藥業(yè)現(xiàn)擁有逾 4000 平米的現(xiàn)代化實驗及辦公場地，建立了包括藥物化學、生物篩選、工藝研究、質量研究、臨床申報、臨床研究等為一體的完整藥物研發(fā)體系。公司榮膺國務院重點華僑華人創(chuàng)業(yè)團隊、四川省頂尖創(chuàng)業(yè)團隊、成都市頂尖創(chuàng)業(yè)團隊。