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快速通道認(rèn)定(FTD)!海創(chuàng)藥業(yè)口服PROTAC藥物HP518片用于治療AR陽性三陰乳腺癌獲美國FDA授予快速通道認(rèn)定!

發(fā)表時(shí)間:2024-06-30 來源:海創(chuàng)藥業(yè) 閱讀:3242

近日,海創(chuàng)藥業(yè)(688302.SH)在研品種HP518片收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“FDA”)授予“快速通道認(rèn)定”(“Fast Track Designation”,以下簡稱“FTD”)用于治療雄激素受體(AR)陽性三陰乳腺癌。目前國內(nèi)外均無同類靶點(diǎn)產(chǎn)品獲批上市。


HP518

HP518 片是海創(chuàng)藥業(yè)股份有限公司自主研發(fā)的蛋白降解靶向聯(lián)合體 (Proteolysis Targeting Chimera,PROTAC)藥物,屬于化學(xué)藥品 1 類,臨床擬用于轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌(mCRPC)以及AR陽性三陰乳腺癌。

HP518由靶蛋白配體、E3連接酶配體和兩配體間的連接子3個(gè)部分構(gòu)成,其分別結(jié)合AR與E3連接酶,形成三元復(fù)合物,使得AR被泛素化,利用細(xì)胞內(nèi)泛素蛋白酶體系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)對(duì)AR的降解,從而降低癌細(xì)胞中AR的蛋白表達(dá)水平,抑制AR依賴的腫瘤細(xì)胞生長,達(dá)到抗腫瘤的目的。

根據(jù)GLOBOCAN 2022發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,2022年全球乳腺癌的年新發(fā)病例數(shù)達(dá)231萬,死亡病例數(shù)達(dá) 67萬,是全球女性發(fā)病率最高的癌癥。在中國,2022年乳腺癌年新發(fā)病例數(shù)達(dá)35.7萬,死亡病例數(shù)達(dá) 7.5萬,分別占全球病例數(shù)的15.5%和11.2%。其中,三陰乳腺癌約占所有乳腺癌的10%至15%,具有侵襲性強(qiáng)、復(fù)發(fā)率高和預(yù)后較差的特點(diǎn)。AR在乳腺癌患者中普遍表達(dá),陽性率約為70%-90%,AR陽性三陰乳腺癌患者約占三陰乳腺癌患者的 15%-50%。

AR 通過非配體依賴的全新機(jī)理調(diào)節(jié)三陰乳腺癌細(xì)胞生長,導(dǎo)致AR 抑制劑療效欠佳。HP518片作為高活性、高選擇性的AR PROTAC藥物,能夠降解AR和其突變體,阻斷AR在三陰乳腺癌中的信號(hào)通路。臨床前體外和體內(nèi)藥效學(xué)研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),HP518片顯示出了顯著的抗腫瘤活性并具備聯(lián)合三陰乳腺癌一線用藥的潛力。體外和體內(nèi)的安全藥理學(xué)研究結(jié)果表明,在測(cè)試劑量下HP518片具有良好的安全性,對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)均無明顯影響。


此前,HP518 片已在澳大利亞完成用于mCRPC的I期臨床試驗(yàn),澳大利亞劑量爬坡臨床研究結(jié)果入選2024年1月美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤研討會(huì)(ASCO-GU),并入選2024年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì),具體數(shù)據(jù)詳見公司在上海證券交易所網(wǎng)站(www.sse.com.cn)披露的《關(guān)于自愿披露 PROTAC在研藥物 HP518 在2024年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì) (ASCO) 年會(huì)發(fā)布臨床數(shù)據(jù)的公告》(公告編號(hào):2024-023)。此外,HP518片用于治療m CRPC的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已于2023年1月獲 FDA 批準(zhǔn),中國I/II期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)于2023年11月獲NMPA批準(zhǔn),并于2023年12月完成首例受試者給藥,目前正在入組中。


PROTAC藥物HP518片獲得FTD后,公司將在后續(xù)的藥物研發(fā)與審評(píng)過程中, 獲得更多與FDA溝通交流的機(jī)會(huì)。在藥物研發(fā)早期階段與FDA討論在研藥物的 研發(fā)計(jì)劃和數(shù)據(jù),能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決研發(fā)中出現(xiàn)的問題,有助于加快藥物后 續(xù)研發(fā)和批準(zhǔn)上市。根據(jù)規(guī)定,獲得FTD資格的候選藥物意味著有機(jī)會(huì)享受一 系列加快審評(píng)進(jìn)程的政策,包括但不限于(1)與FDA進(jìn)行更加頻繁地溝通、開展會(huì)議等,在藥物研發(fā)、臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)等方面獲得更加密切的指導(dǎo);(2)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)后可獲得優(yōu)先審評(píng)和加速批準(zhǔn)資格;(3)滾動(dòng)審評(píng),即分階段遞交新 藥上市申請(qǐng)(NDA)申報(bào)材料

此次HP518片獲FTD,有利于公司提高與FDA溝通效率,獲得FDA在藥物開發(fā)過程中的指導(dǎo),也有望通過優(yōu)先審評(píng)縮短產(chǎn)品上市審評(píng)的時(shí)間,促使產(chǎn)品盡早實(shí)現(xiàn)商業(yè)化。


關(guān)于海創(chuàng)藥業(yè)


海創(chuàng)藥業(yè) (688302.SH)是一家專注于癌癥和代謝性疾病的全球化創(chuàng)新藥物企業(yè),以“創(chuàng)良藥·濟(jì)天下”為使命,以為患者提供有效、安全、可負(fù)擔(dān)的藥物為重點(diǎn),致力于研發(fā)和生產(chǎn)滿足重大臨床需求、具有全球權(quán)益的創(chuàng)新藥物。


公司擁有“PROTAC 靶向蛋白降解技術(shù)平臺(tái)、氘代藥物研發(fā)平臺(tái)、靶向藥物發(fā)現(xiàn)與驗(yàn)證平臺(tái)及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)技術(shù)平臺(tái)”4大核心技術(shù)平臺(tái),入選2項(xiàng)國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)和多個(gè)省市級(jí)科研項(xiàng)目,擁有7項(xiàng)在研產(chǎn)品。公司管理團(tuán)隊(duì)具有豐富藥物研究、開發(fā)經(jīng)驗(yàn),核心成員多來自世界500強(qiáng)知名藥企。


公司現(xiàn)有產(chǎn)品管線中,AR抑制劑氘恩扎魯胺(HC-1119)中國Ⅲ期臨床試驗(yàn)已達(dá)到主要研究終點(diǎn),臨床Ⅲ期數(shù)據(jù)入選2023年6月美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì),氘恩扎魯胺HC-1119-04注冊(cè)研究信息納入2023版CSCO前列腺癌診療指南,氘恩扎魯胺軟膠囊新藥上市申請(qǐng)于2023年11月獲NMPA受理;URAT1抑制劑HP501單藥用于治療高尿酸血癥/痛風(fēng)已完成多項(xiàng)臨床Ⅰ/Ⅱ期試驗(yàn),正在積極推進(jìn)Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗(yàn),HP501用于治療痛風(fēng)相關(guān)的高尿酸血癥的臨床Ⅱ期試驗(yàn)于2023年12月獲美國FDA批準(zhǔn);HP501中國聯(lián)合用藥(聯(lián)合黃嘌呤氧化酶抑制劑非布司他)的IND申請(qǐng),已于2024年4月獲中國NMPA批準(zhǔn);HP518是中國首款進(jìn)入臨床階段的口服AR PROTAC在研藥物,已完成在澳大利亞用于治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌(mCRPC)的Ⅰ期臨床試驗(yàn),澳大利亞臨床研究結(jié)果入選2024年1月美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤研討會(huì)(ASCO-GU),并入選2024年美國ASCO年會(huì)。此外,HP518同適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已于2023年1月獲美國FDA批準(zhǔn),中國Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)于2023年11月獲中國NMPA批準(zhǔn),并于2023年12月完成首例受試者給藥。2024年6月,HP518用于AR陽性三陰乳腺癌獲美國FDA授予快速通道認(rèn)定。用于治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤的HP537片中國臨床試驗(yàn)申請(qǐng)于2024年2月獲中國NMPA批準(zhǔn)。