海創(chuàng)藥業(yè)凝聚技術(shù)優(yōu)勢在癌癥和代謝性疾病領(lǐng)域重點(diǎn)布局，搭建了靶向蛋白降解PROTAC技術(shù)平臺、氘代藥物研發(fā)平臺、靶向藥物發(fā)現(xiàn)與驗(yàn)證平臺、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)技術(shù)平臺?；谶@4大核心技術(shù)平臺，公司已合成一系列處于不同研究階段且具有國際化水平的專利新藥候選物，形成了獨(dú)特的研發(fā)優(yōu)勢和豐富的技術(shù)儲備，為公司的發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

海創(chuàng)藥業(yè) (688302.SH)是一家專注于癌癥和代謝性疾病的全球化創(chuàng)新藥物企業(yè)，以“創(chuàng)良藥·濟(jì)天下”為使命，以為患者提供有效、安全、可負(fù)擔(dān)的藥物為重點(diǎn)，致力于研發(fā)和生產(chǎn)滿足重大臨床需求、具有全球權(quán)益的創(chuàng)新藥物。

公司擁有“PROTAC 靶向蛋白降解技術(shù)平臺、氘代藥物研發(fā)平臺、靶向藥物發(fā)現(xiàn)與驗(yàn)證平臺及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)技術(shù)平臺”4大核心技術(shù)平臺，入選2項(xiàng)國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)和多個省市級科研項(xiàng)目，擁有7項(xiàng)在研產(chǎn)品。公司管理團(tuán)隊(duì)具有豐富藥物研究、開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，核心成員多來自世界500強(qiáng)知名藥企。

公司現(xiàn)有產(chǎn)品管線中，AR抑制劑氘恩扎魯胺（HC-1119）中國Ⅲ期臨床試驗(yàn)已達(dá)到主要研究終點(diǎn)，臨床Ⅲ期數(shù)據(jù)入選2023年6月美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會，氘恩扎魯胺HC-1119-04注冊研究信息納入2023版CSCO前列腺癌診療指南，氘恩扎魯胺軟膠囊新藥上市申請于2023年11月獲NMPA受理；URAT1抑制劑HP501單藥用于治療高尿酸血癥/痛風(fēng)已完成多項(xiàng)臨床Ⅰ/Ⅱ期試驗(yàn)，正在積極推進(jìn)Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗(yàn)，HP501用于治療痛風(fēng)相關(guān)的高尿酸血癥的臨床Ⅱ期試驗(yàn)于2023年12月獲美國FDA批準(zhǔn)；HP501中國聯(lián)合用藥(聯(lián)合黃嘌呤氧化酶抑制劑非布司他)的IND申請，已于2024年4月獲中國NMPA批準(zhǔn)；HP518是中國首款進(jìn)入臨床階段的口服AR PROTAC在研藥物，已完成在澳大利亞用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的Ⅰ期臨床試驗(yàn)，澳大利亞臨床研究結(jié)果入選2024年1月美國臨床腫瘤學(xué)會泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤研討會（ASCO-GU），并入選2024年美國ASCO年會。此外，HP518同適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)申請已于2023年1月獲美國FDA批準(zhǔn)，中國Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗(yàn)申請于2023年11月獲中國NMPA批準(zhǔn)，并于2023年12月完成首例受試者給藥。用于治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤的HP537片中國臨床試驗(yàn)申請于2024年2月獲中國NMPA批準(zhǔn)。