聚力向新·起而行之 | 陳元偉博士受邀出席 2022 SAPA-China 中國年會(huì)
2023年04月06-07日,“SAPA-China(成都)年會(huì)——中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的機(jī)遇與挑戰(zhàn)”在成都隆重召開。海創(chuàng)藥業(yè)(688302.SH)董事長、總裁陳元偉博士受邀出席會(huì)議,并在小分子藥創(chuàng)新藥主題論壇中以“PROTAC 技術(shù)和前列腺癌新藥發(fā)現(xiàn)”為主題發(fā)表演講,深入探討以PROTAC技術(shù)為代表的新技術(shù)平臺(tái)對BIC/FIC藥物研發(fā)的推動(dòng)作用。
本次大會(huì)由美中醫(yī)藥開發(fā)協(xié)會(huì)中國分會(huì)(Sino-American Pharmaceutical Professionals Association -China,SAPA-China)主辦。SAPA 是北美最為活躍、規(guī)模最大的以華人為主的生物醫(yī)藥專業(yè)組織,已有 29 年歷史,全球會(huì)員覆蓋從生物醫(yī)藥產(chǎn)品/技術(shù)研發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化及國際合作到融資、上市等全行業(yè)生態(tài)鏈頂尖從業(yè)者。
本次大會(huì)匯聚2000位來自全球頂尖科研機(jī)構(gòu)學(xué)者和大型跨國制藥及生物技術(shù)創(chuàng)新企業(yè)領(lǐng)軍人物,圍繞中國制藥和生物技術(shù)發(fā)展的生態(tài)體系、推動(dòng)藥品創(chuàng)新的策略及最前沿科學(xué)技術(shù)等主題展開交流,是連通醫(yī)藥行業(yè)從源頭創(chuàng)新、應(yīng)用研究、臨床、生產(chǎn)、銷售等全產(chǎn)業(yè)鏈條的國際學(xué)術(shù)盛會(huì)及資本與項(xiàng)目融合的優(yōu)質(zhì)契機(jī)。
陳元偉博士在4月7日小分子藥創(chuàng)新藥主題論壇中,以“PROTAC 技術(shù)和前列腺癌新藥發(fā)現(xiàn)”為主題發(fā)表演講,從當(dāng)前仍存在廣泛未滿足臨床需求的列腺癌治療領(lǐng)域切入,基于海創(chuàng)藥業(yè)在前列腺癌、氘代及PROTAC等領(lǐng)域的前沿布局,探討全球前沿新技術(shù)對創(chuàng)新藥物研發(fā)、商業(yè)化及biotech企業(yè)發(fā)展的重要意義。
AR(雄激素受體)在前列腺癌的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮著重要作用,是已被臨床證明的主流靶點(diǎn),AR抑制劑也由此成為治療前列腺癌的主要手段,但在前列腺癌的治療過程中,AR易產(chǎn)生多種突變,從而導(dǎo)致耐藥,為解決這一臨床痛點(diǎn)問題,優(yōu)化迭代更優(yōu)的AR抑制劑/拮抗劑或開發(fā)可完全降解消除AR的降解劑,是兩種極具臨床價(jià)值及前景的手段。
海創(chuàng)藥業(yè)基于在前列腺癌領(lǐng)域的深度研究,基于氘代及PROTAC技術(shù),針對前列腺癌不同病程階段的實(shí)際臨床需求,已布局“多周期治療產(chǎn)品矩陣”,包括第二代AR拮抗劑德恩魯胺及第三代AR降解劑HP518等品種。其中:
· 德恩魯胺新藥上市申請(NDA)已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理,有望獲批成為前列腺癌領(lǐng)域潛在Best-in-class(同類最佳) AR拮抗劑,臨床應(yīng)用及商業(yè)化前景廣闊;
· HP518正在澳大利亞開展臨床I期試驗(yàn),是中國首款進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段的口服AR PROTAC在研藥物, 2023年1月,HP518臨床試驗(yàn)申請也已獲得美國FDA的正式批準(zhǔn),有望為前列腺癌患者提供革新的治療手段。
本次2022 SAPA-China 中國年會(huì)聚各方之力前瞻中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新的機(jī)遇與挑戰(zhàn)。海創(chuàng)藥業(yè)將繼續(xù)依托國際化布局,利用PROTAC靶向蛋白降解等核心技術(shù)平臺(tái),在腫瘤、代謝性疾病等重大治療領(lǐng)域縱深布局,以差異化、特色化的創(chuàng)新優(yōu)勢及競爭力,在機(jī)遇中加速發(fā)展、在挑戰(zhàn)中實(shí)現(xiàn)超越,通過打造“研、產(chǎn)、銷”一體的、可持續(xù)發(fā)展的國際化領(lǐng)先制藥企業(yè),踐行“創(chuàng)良藥·濟(jì)天下”的使命。
海創(chuàng)藥業(yè)(股票代碼:688302)是一家專注于癌癥和代謝疾病的全球化創(chuàng)新藥物企業(yè),以“創(chuàng)良藥·濟(jì)天下”為使命,以為患者提供有效、安全、可負(fù)擔(dān)的藥物為重點(diǎn),致力于研發(fā)和生產(chǎn)滿足重大臨床需求、具有全球權(quán)益的創(chuàng)新藥物。
公司擁有“PROTAC 靶向蛋白降解技術(shù)、氘代藥物研發(fā)、靶向藥物發(fā)現(xiàn)與驗(yàn)證及先導(dǎo)化合物優(yōu)化篩選” 4 大核心技術(shù)平臺(tái),已承擔(dān) 2 項(xiàng)國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)和多個(gè)省市級科研項(xiàng)目,截至2022年半年報(bào)披露日,公司已申請PCT和中國發(fā)明專利 200 余項(xiàng),獲中國、美國、日本、歐洲等國家和地區(qū)專利授權(quán) 70+ 項(xiàng)。公司管理團(tuán)隊(duì)核心成員多來自世界 500 強(qiáng)知名藥企,具有豐富藥物研發(fā)及管理經(jīng)驗(yàn)。
公司已建立覆蓋前列腺癌、食管癌、乳腺癌、血液腫瘤、高尿酸血癥/痛風(fēng)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等多項(xiàng)適應(yīng)癥的 10 條產(chǎn)品管線,其中 4 款品種已進(jìn)入I~III期不同臨床試驗(yàn)階段,多個(gè)品種進(jìn)入臨床前開發(fā),核心產(chǎn)品即將商業(yè)化。
- 海創(chuàng)藥業(yè)FAK抑制劑HP530S片臨床試驗(yàn)申請獲受理
- 海創(chuàng)藥業(yè)HP501緩釋片用于治療高尿酸血癥/痛風(fēng)的聯(lián)合用藥臨床試驗(yàn)申請獲受理
- 海創(chuàng)藥業(yè)口服PROTAC藥物HP518臨床申請正式獲得美國FDA批準(zhǔn),繼澳大利亞后再辟藍(lán)海
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