海創(chuàng)藥業(yè)連續(xù)兩年榮列“中國小分子藥物企業(yè)創(chuàng)新力TOP30”
2022年9月16日，由米內(nèi)網(wǎng)主辦的“惟創(chuàng)新者行穩(wěn)致遠——‘2021年度中國生物醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新力百強系列榜單’發(fā)布會”于線上召開并揭曉榜單。海創(chuàng)藥業(yè)連續(xù)兩年榮列“中國小分子藥物企業(yè)創(chuàng)新力TOP30”，受到“中國生物醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新力百強系列榜單”專家委員會的肯定。
本次榜單經(jīng)由米內(nèi)網(wǎng)組織的“中國生物醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新力百強系列榜單”專家委員會”嚴格評選得出。評選以科技部《企業(yè)創(chuàng)新能力評價指標體系》為理論依據(jù)，并根據(jù)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)特點，將創(chuàng)新力評價指標歸納為“創(chuàng)新投入”“創(chuàng)新成果”“知識產(chǎn)權”“創(chuàng)新驅(qū)動”四大維度、11項指標體系，結(jié)合創(chuàng)新藥企業(yè)年報、CDE 審評數(shù)據(jù)、第三方專利統(tǒng)計機構以及公開數(shù)據(jù)統(tǒng)計，對創(chuàng)新藥企業(yè)進行了全方位綜合評價。
去年海創(chuàng)藥業(yè)已入選“2020年度中國小分子藥物企業(yè)創(chuàng)新力TOP30”,此次再次榮登榜單，體現(xiàn)了行業(yè)及市場對海創(chuàng)藥業(yè)前沿創(chuàng)新實力的認可。
未來公司將依托國際化布局，利用PROTAC靶向蛋白降解等核心技術平臺，聚焦腫瘤及代謝疾病，以科學為引領、持續(xù)創(chuàng)新，以為患者提供安全、有效且可負擔的藥物為重點，研發(fā)和生產(chǎn)滿足重大臨床需求、具有全球權益的創(chuàng)新藥物。
海創(chuàng)藥業(yè)（股票代碼：688302）是一家專注于癌癥和代謝疾病的全球化創(chuàng)新藥物企業(yè)，以“創(chuàng)良藥·濟天下”為使命，以為患者提供安全、有效、可負擔的藥物為重點，致力于研發(fā)和生產(chǎn)滿足重大臨床需求、具有全球權益的創(chuàng)新藥物。
公司擁有“PROTAC 靶向蛋白降解技術、氘代藥物研發(fā)、靶向藥物發(fā)現(xiàn)與驗證及先導化合物優(yōu)化篩選” 4 大核心技術平臺，已申請PCT和中國發(fā)明專利200余項，獲中國、美國、日本、歐洲等國家和地區(qū)專利授權70項，現(xiàn)承擔 2 項國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項和多個省市級科研項目，擁有 10 項在研產(chǎn)品。公司管理團隊核心成員多來自世界 500 強知名藥企，具有豐富藥物研發(fā)及管理經(jīng)驗。
公司現(xiàn)有產(chǎn)品管線中，HC-1119 正在中國和全球開展兩項用于治療去勢抵抗性前列腺癌的 III 期臨床試驗；用于治療高尿酸血癥/痛風的 HP501 已完成多項 I/II 期臨床試驗；對消化道腫瘤具有潛在的治療作用的HP558已在歐洲完成臨床 I 期試驗，II 期臨床試驗申請已經(jīng)獲NMPA批準；作用于 AR 的口服 PROTAC 藥物 HP518 正在澳大利亞開展 I 期臨床試驗。
- 海創(chuàng)藥業(yè)FAK抑制劑HP530S片臨床試驗申請獲受理
- 海創(chuàng)藥業(yè)HP501緩釋片用于治療高尿酸血癥/痛風的聯(lián)合用藥臨床試驗申請獲受理
- 海創(chuàng)藥業(yè)口服PROTAC藥物HP518臨床申請正式獲得美國FDA批準，繼澳大利亞后再辟藍海
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