HC-1119治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗前列腺癌 臨床研究招募
我院正在進(jìn)行“HC-1119在轉(zhuǎn)移性去勢抵抗前列腺癌患者中的耐受性、藥代動力學(xué)及初步療效的I期”的臨床研究,現(xiàn)邀請轉(zhuǎn)移性去勢抵抗前列腺癌患者參加。
本研究已經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn),臨床試驗(yàn)批件:2016L07045。并已獲得四川大學(xué)華西醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。申辦單位為四川海思科制藥有限公司。
HC-1119為恩雜魯胺氘代物,與恩雜魯胺(國外已上市,中國未上市)作用機(jī)理相似,能夠競爭性抑制雄激素與雄激素受體結(jié)合,阻斷雄激素受體信號通路的傳遞,抑制前列腺癌細(xì)胞增殖,誘導(dǎo)前列腺癌細(xì)胞凋亡,因此用于治療前列腺癌。
如果您或您的親友目前患有前列腺癌,可考慮參加此項(xiàng)研究。經(jīng)過醫(yī)生確認(rèn)符合參與資格,將免費(fèi)接受研究藥物治療和一系列醫(yī)學(xué)檢查。
報(bào)名條件:
⑴ 患有轉(zhuǎn)移性去勢抵抗前列腺癌;
⑵ 年齡≥18歲;
⑶ 睪丸激素水平<50ng/dL;
⑷ 近一個月內(nèi)參未參加過任何其他臨床研究;
⑸ 之前未使用過阻斷雄激素合成(如醋酸阿比特龍、TAK-683、TAK-448)或針對雄激素受體(如恩雜魯胺、SHR3680、普克魯胺、ARN509)的研究性藥物或者已上市藥物。
以上為部分重要入選標(biāo)準(zhǔn),您是否能入選將由醫(yī)生最終通過相關(guān)醫(yī)學(xué)檢查判定。
如需進(jìn)一步咨詢或報(bào)名,請聯(lián)系:王醫(yī)生 電話:15329793500。
- 海創(chuàng)藥業(yè)FAK抑制劑HP530S片臨床試驗(yàn)申請獲受理
- 海創(chuàng)藥業(yè)HP501緩釋片用于治療高尿酸血癥/痛風(fēng)的聯(lián)合用藥臨床試驗(yàn)申請獲受理
- 海創(chuàng)藥業(yè)口服PROTAC藥物HP518臨床申請正式獲得美國FDA批準(zhǔn),繼澳大利亞后再辟藍(lán)海
- 唐剛先生加入海創(chuàng)藥業(yè),擔(dān)任營銷中心副總裁
- 四川新聞聯(lián)播丨海創(chuàng)藥業(yè):創(chuàng)新驅(qū)動 加速產(chǎn)品商業(yè)化步伐
- 海創(chuàng)藥業(yè)在5th TPD Summit上發(fā)布HP518(口服AR PROTAC)臨床前研究
- 海創(chuàng)藥業(yè)前列腺癌1類新藥德恩魯胺(HC-1119)中國III期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要研究終點(diǎn)
- 海創(chuàng)藥業(yè)今日登陸科創(chuàng)板
- 海創(chuàng)藥業(yè)治療消化道腫瘤 1 類新藥中國臨床申報(bào)獲受理