海創(chuàng)藥業(yè)完成近10億元C輪融資,加速多個產(chǎn)品臨床研究及國際化布局
日前,海創(chuàng)藥業(yè)宣布已完成近10億元C輪融資。本輪融資由深投控、泰格醫(yī)藥、華融融德、國藥中金、建銀國際、洪泰基金、國海創(chuàng)新、英飛尼迪、方正和生、德諾資本、勤道資本、中科融信等多家知名投資機構共同參與,凱乘資本、GSI擔任本輪融資財務顧問。募集資金將主要用于公司多個產(chǎn)品的中國及海外全球多中心臨床試驗及產(chǎn)業(yè)化,以加速推進海創(chuàng)藥業(yè)布局全球市場。
海創(chuàng)藥業(yè)創(chuàng)始人兼董事長陳元偉博士表示:潛心數(shù)年,海創(chuàng)藥業(yè)已經(jīng)初步形成了多個具有廣闊市場前景的產(chǎn)品管線,優(yōu)勢技術積累不斷加深。我們很榮幸得到這些優(yōu)秀投資機構的認可,海創(chuàng)藥業(yè)能夠在中國和海外加速推進臨床與產(chǎn)業(yè)化進程,與每一位投資人和戰(zhàn)略合作伙伴的支持是分不開的。我們將繼續(xù)秉持“創(chuàng)良藥 濟天下”的企業(yè)使命,盡快將優(yōu)秀的產(chǎn)品推向市場,解決未被滿足的臨床需求。
海創(chuàng)藥業(yè)是一家專注于癌癥和代謝疾病藥物研究和產(chǎn)業(yè)化的國家高新技術企業(yè),公司現(xiàn)有9大自主創(chuàng)新產(chǎn)品,其中HC-1119(治療去勢抵抗性前列腺癌新藥)是中國為數(shù)不多的同時進行中美雙報開展全球多中心III期臨床試驗的新藥產(chǎn)品,III期臨床方案已獲得中國NMPA和美國FDA批準。HC-1119中國III期臨床試驗正在全國多個臨床研究中心同步進行,并與國際知名臨床研究公司PPD合作,正在美國、歐洲等國家和地區(qū)開展全球多中心臨床研究。HP501(治療痛風和高尿酸血癥新藥)正在中國開展II期多中心臨床試驗。同時,有多個產(chǎn)品處于臨床前研究階段。
海創(chuàng)藥業(yè)已組建包括2位國家級人才專家、10余位資深海歸專家(含美籍、德籍、法籍)在內(nèi)的核心技術團隊。公司擁有國際領先的技術平臺,包括氘代藥物技術平臺、前列腺癌藥物篩選平臺、PROTAC技術平臺等,目前承擔科技部國家重大新藥創(chuàng)制專項2項,已申請 PCT和中國發(fā)明專利約130項,獲得中國、美國、日本、歐洲等國家和地區(qū)專利授權30余項。
此前,海創(chuàng)藥業(yè)已完成天使輪、A輪、B/B+輪融資,已獲得盈創(chuàng)資本、海思科藥業(yè)、通德資本、復星醫(yī)藥、朗盛投資、博遠資本、力鼎資本、吉林敖東、廣發(fā)信德、楹聯(lián)健康基金等十余家知名機構的投資。
海創(chuàng)藥業(yè)C輪投資機構——
- 海創(chuàng)藥業(yè)FAK抑制劑HP530S片臨床試驗申請獲受理
- 海創(chuàng)藥業(yè)HP501緩釋片用于治療高尿酸血癥/痛風的聯(lián)合用藥臨床試驗申請獲受理
- 海創(chuàng)藥業(yè)口服PROTAC藥物HP518臨床申請正式獲得美國FDA批準,繼澳大利亞后再辟藍海
- 唐剛先生加入海創(chuàng)藥業(yè),擔任營銷中心副總裁
- 四川新聞聯(lián)播丨海創(chuàng)藥業(yè):創(chuàng)新驅(qū)動 加速產(chǎn)品商業(yè)化步伐
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