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  • 公司專職司機
    5-7年經(jīng)驗 | 中技 | 招1人
    成都
    2021.04.02
    公司專職司機

    崗位職責(zé):

    1.領(lǐng)導(dǎo)通勤接送

    2.完成各項商務(wù)接待、因公外出任務(wù)

    3.完成公司及部門安排的其他事項

    任職要求:

    駕駛經(jīng)驗豐富,吃苦耐勞,人品好,協(xié)作意識和服務(wù)意識強。


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  • 高級藥物合成研究員
    5-7年經(jīng)驗 | 本科 | 招5人
    成都
    2021.04.02
    高級藥物合成研究員

    崗位職責(zé):

    1、獨立進行實驗設(shè)計并制定相應(yīng)的研發(fā)方案, 完成多步有機合成實驗,并正確地分析實驗結(jié)果,保證實驗過程記錄清晰完整。

    2、完成合成產(chǎn)物的分離提純與結(jié)構(gòu)確證。

    3、撰寫相應(yīng)的實驗報告,匯報實驗結(jié)果和工作進展,配合其他部門完成研究課題。

    任職要求:

    1、本科以上學(xué)歷,有機化學(xué)等相關(guān)專業(yè),5年以上相關(guān)有機合成工作經(jīng)驗。

    2、有豐富的有機化學(xué)知識,熟練掌握實驗室常用的有機合成方法。

    3、熟練掌握檢索和運用化學(xué)文獻和專利以及各種專業(yè)資源。


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  • 高級合成工藝研究員
    5-7年經(jīng)驗 | 碩士 | 招1人
    成都
    2021.04.02
    高級合成工藝研究員

    崗位職責(zé):

    1、按照項目計劃開展實驗,獨立完成上級主管下達的項目子任務(wù),推進項目進展;

    2、協(xié)助上級主管管理和建設(shè)研發(fā)團隊;

    3、負(fù)責(zé)相關(guān)項目以及申報項目藥學(xué)部分資料數(shù)據(jù)收集、整理、總結(jié);

    4、協(xié)助編寫《藥品注冊管理規(guī)定》的制劑藥學(xué)部分申報資料、年度報告。

    任職要求:

    1、化學(xué)、有機合成等相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷,具有合成、工藝研究,藥物研發(fā)等相關(guān)工作5年以上經(jīng)驗;

    2、對合成化學(xué)有深入的理解,很強的實驗操作能力,獨立地設(shè)計合成路線并完成化合物的合成,結(jié)構(gòu)分析,并進行工藝條件的優(yōu)化;

    3、熟悉國內(nèi)外藥學(xué)研究相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則;

    4、有原料藥DOE研究、工藝驗證的、報過新藥生產(chǎn)的經(jīng)驗;

    5、有較強英語水平,能用英文書寫、交流,能獨立檢索外文資料;

    6、具有良好的執(zhí)行力、溝通協(xié)調(diào)能力、學(xué)習(xí)能力、適應(yīng)能力及計劃組織能力。




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  • 臨床監(jiān)查員
    2年經(jīng)驗 | 大專 | 招1人
    成都、北京、沈陽、武漢
    2021.04.02
    臨床監(jiān)查員

    崗位職責(zé):

    1、遵照GCP、研究方案、項目計劃及公司要求,啟動、監(jiān)查和結(jié)束臨床試驗; 

    2、按照項目計劃,與試驗中心溝通、協(xié)調(diào),負(fù)責(zé)試驗啟動、研究者培訓(xùn)、進度跟蹤; 

    3、按照監(jiān)查計劃定期對研究中心進行實地監(jiān)查,確保研究者按照方案、GCP、SOP等相關(guān)要求進行試驗; 

    4、協(xié)助研究者及時完成數(shù)據(jù)疑問,及時、完整地收集研究相關(guān)資料; 

    5、定期、如實向公司提交工作報告,及時處理各種突發(fā)事件; 

    6、維護好各臨床中心機構(gòu)、倫理及科室關(guān)系。

    任職要求:

    1、 本科(或相等學(xué)歷)及以上,臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),具備GCP證書(可入職后考?。?;

    2、 有藥企或CRO公司2年以上工作經(jīng)驗,有免疫或類風(fēng)濕等臨床試驗監(jiān)查經(jīng)驗者尤佳;

    3、具有良好的抗壓能力和執(zhí)行力,良好的應(yīng)變、溝通和協(xié)調(diào)能力;

    4、性格外向,為人誠信、細致、嚴(yán)謹(jǐn),有較強的責(zé)任感,能適應(yīng)出差。

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  • BD&L VP
    10年以上經(jīng)驗 | 碩士 | 招1人
    成都
    2021.04.02
    BD&L VP

    Responsibility:

    1.This position plays an excellent role, who will help identify, evaluate and transact BD opportunities that meet the strategic needs of the company.

    2.Working closely with the senior management team, help formulate the vision, strategy and business plan necessary to pursue major strategic deals and partnerships.

    3.Involve in the initiation and assessment of all business arrangements the company might consider such as in/out licensing arrangements, M&A, joint ventures, and strategic alliances.

    4.Play a leading role in sourcing, diligence, deal negotiation & execution and transaction execution associated with in/out licensing efforts.

    5.Represent the company externally, including, but not limited to, partnering and investor conferences; help to lead and maintain strong relationships with the financial and business community.

    6.Stay on top of the global drug R&D market trend.

    Requirements:

    1.Majored in a life science discipline with a M.S., Ph.D., M.D., and/or M.B.A.)

    2.10+ years track record of identifying, evaluating, designing and negotiating business development transactions within the therapeutic life sciences industry.

    3.Proven experience in business development and licensing in closing sophisticated, high-quality transactions.

    4.In depth knowledge of techniques of financial analysis, corporate and product valuation as necessary to engineer such deals.

    5.Proven ability to establish and maintain credibility with internal and external scientific and business experts.

    6.Strong and deep understanding of the drug development, approval, and commercialization processes.

    7.Passionate and self-motivated to drive deals to a successful conclusion and to deliver quality results.

    8.Strong executive presence, results orientation and the ability to work effectively in an entrepreneurial environment.

    9.Great presentation and communications skills-the ability to influence and work successfully with varied audiences.


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  • 藥物分析研究員
    3-4年經(jīng)驗 | 本科 | 招1人
    成都
    2021.04.02
    藥物分析研究員

    崗位職責(zé):

    1、負(fù)責(zé)項目質(zhì)量相關(guān)文獻資料的調(diào)研和數(shù)據(jù)分析。

    2、負(fù)責(zé)原始記錄的撰寫,研究資料的整理、完善以及申報資料的撰寫。

    3、負(fù)責(zé)質(zhì)量研究方法的建立及驗證,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂及修訂。

    4、負(fù)責(zé)分析儀器的日常維護及常規(guī)故障排除。

    5、負(fù)責(zé)與合成及制劑工藝人員研究的及時溝通,能夠根據(jù)情況制訂研究方案并實行。

    任職要求:

    1、藥學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,有一致性評價制劑質(zhì)量研究經(jīng)驗者優(yōu)先。

    2、了解新藥注冊法規(guī)及相關(guān)指導(dǎo)原則,熟悉新藥質(zhì)量研究要求,有新藥申報的經(jīng)驗。

    3、熟練使用常規(guī)分析儀器的使用及維護,特別是色譜分析儀器,能獨立進行方法的開發(fā)及驗證。

    4、有一定的文獻檢索及數(shù)據(jù)分析能力,能撰寫研究方案、報告,有撰寫申報資料的經(jīng)驗。

    5、有良好的團隊協(xié)作能力,工作嚴(yán)謹(jǐn),有責(zé)任心,愿意接受挑戰(zhàn)。



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